N flox tz tablet usi , effetti collaterali, reviews , composition , interactions , precauzioni, sostituti

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N Flox TZ Tablet N Flox TZ Tablet - Usi, Composizione, Effetti collaterali e recensioni N Flox TZ Tablet è indicato per il trattamento della malattia reumatica, artrosi, infezioni del tratto urinario, malattie a trasmissione sessuale, infezioni organo riproduttivo, infezioni della prostata e altre condizioni. N Flox TZ Tablet contiene i seguenti principi attivi: Beta-ciclodestrina, Norfloxacin, Tinidazole. E 'disponibile in forma di compresse. Borare Pharma India produce N Flox TZ Tablet. Informazioni dettagliate relative agli usi, la composizione, il dosaggio, effetti collaterali e recensioni di N Flox TZ Tablet è elencato di seguito: Usi Tablet N Flox TZ N Flox TZ Tablet è usato nel trattamento, il controllo, la prevenzione, & amp; miglioramento delle seguenti malattie, condizioni e sintomi: malattia reumatica L'osteoartrite Infezioni del tratto urinario Malattia sessualmente trasmissibile infezione organo riproduttivo infezione alla prostata infezione allo stomaco infezioni degli occhi e orecchie Le infezioni batteriche infezioni parassitarie Le infezioni del sangue infezione polmoni infezioni polmonari infezioni cutanee Per saperne di più: usi (in dettaglio) N Flox TZ Tablet di lavoro, meccanismo d'azione e Farmacologia N Flox TZ Tablet migliora la condizione del paziente eseguendo le seguenti funzioni: N Flox TZ Tablet Composizione e principi attivi N Flox TZ Tablet è composto dai seguenti principi attivi (sali) Si prega di notare che questo farmaco può essere disponibile in vari punti di forza di ciascun principio attivo di cui sopra. N Flox TZ Tablet Effetti collaterali Di seguito è riportato un elenco di possibili effetti collaterali che possono verificarsi da tutti gli ingredienti che costituiscono di N Flox TZ Tablet. Questo non è un elenco completo. Questi effetti collaterali sono possibili, ma non si verificano sempre. Alcuni degli effetti indesiderati possono essere raro, ma grave. Consultare il medico se si osserva uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, soprattutto se non vanno via. Se si notano altri effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico per un consiglio medico. Si può anche segnalare gli effetti collaterali per il cibo e la somministrazione del farmaco autorità locali. Per saperne di più: effetti collaterali (in dettaglio) N Flox TZ Precauzioni Tablet & amp; Come usare Prima di usare questo farmaco, informi il medico circa la vostra lista attuale dei farmaci, sui prodotti da banco (ad esempio vitamine, integratori a base di erbe, ecc), le allergie, le malattie preesistenti, e le condizioni di salute attuali (ad esempio la gravidanza, imminente intervento chirurgico, ecc ). Alcune condizioni di salute possono rendere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Prendere come indicato dal vostro medico o seguire la direzione indicata sul foglio illustrativo del prodotto. Il dosaggio è basato sulla sua condizione. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. punti di consulenza importanti sono elencati di seguito. Evitare di consumare norfloxacina in pazienti con debolezza muscolare Evitare l'inutile esposizione alla luce solare o raggi ultravioletti Può aumentare il nervosismo, insonnia e martellante del cuore Consultare un medico in caso di secondo e terzo trimestre di gravidanza Consultare il medico se siete su farmaci del sangue diradamento come il warfarin Consultare il medico se la pelle diventano sensibili alla luce solare e luce ultravioletta Per saperne di più: Precauzioni & amp; Come usare (più in dettaglio) N Flox TZ Tablet domande frequenti Tablet N Flox TZ Può essere usato per la malattia reumatica e artrosi? Sì, malattia reumatica e artrosi sono tra gli usi segnalati più comuni per N Flox TZ Tablet. Si prega di non usare N Flox TZ Tablet per le malattie reumatiche e osteoartrite senza consultare prima il medico. Clicca qui per scoprire cosa gli altri pazienti rapporto utilizza come comuni per N Flox TZ Tablet. E 'sicuro di guidare o usare macchinari pesanti quando si consumano? Se si verificano sonnolenza, vertigini, ipotensione o mal di testa, come effetti collaterali quando si mangia medicina N Flox TZ Tablet allora forse non essere sicuro di guidare un veicolo o di usare macchinari pesanti. Non si deve guidare un veicolo se mangiare la medicina fa sonnolenza, vertigini o abbassa la pressione sanguigna ampiamente. I farmacisti consigliano anche i pazienti di non bere alcool con farmaci come l'alcool intensifica sonnolenza effetti collaterali. Si prega di verificare la presenza di questi effetti sul tuo corpo quando si utilizza N Flox TZ Tablet. Consultare sempre il proprio medico per le raccomandazioni specifiche per le vostre condizioni del corpo e della salute. È questo farmaco o prodotto che induce assuefazione o assuefazione? La maggior parte dei farmaci non sono dotati di un potenziale di dipendenza o di abuso. Di solito, il governo di categorizza farmaci che può creare dipendenza come sostanze controllate. Gli esempi includono programma di H o X in India e il calendario II-V negli Stati Uniti. Si prega di consultare la confezione del prodotto per assicurarsi che la medicina non appartiene a queste categorizzazioni speciali di farmaci. Infine, non fare auto-medicare e aumentare la dipendenza del corpo di farmaci senza il consiglio di un medico. Può essere fermato immediatamente o devo ween lentamente fuori il consumo? Alcuni farmaci devono essere rastremata o non possono essere fermati immediatamente a causa di effetti di rimbalzo. Si prega di consultare il proprio medico per le raccomandazioni specifiche per il vostro corpo, la salute e altri farmaci che si potrebbero utilizzare. È N Flox TZ Tablet sicuro di consumare o applicare durante la gravidanza? Si prega di consultare il proprio medico per le raccomandazioni specifiche per caso. È N Flox TZ Tablet sicuro durante l'allattamento? Si prega di discutere i rischi ed i benefici con il vostro medico. Consumer Survey: N Flox TZ Tablet Di seguito sono riportati i risultati di un'indagine in corso su TabletWise. com per N Flox TZ Tablet. Questi risultati indicano solo le percezioni degli utenti del sito. Si prega di basare le vostre decisioni mediche solo su consiglio di un medico o un medico registrato. Usi, l'efficacia e gli effetti collaterali Di seguito sono riportati gli usi, efficacia percepita e percepiti gli effetti collaterali informazioni incidenza riportati da visitatore del sito per Tablet N Flox TZ: usi riferito utente Non sono stati raccolti dati per questa indagine Utente ha riportato il tempo per ottenere risultati Non sono stati raccolti dati per questa indagine

Ozepran , ozepran

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Φάρμακο sesquidrato pantoprazolo sodico 6871619Q5X - pantoprazolo sodico Η παντοπραζόλη (pantoprazolo) ανήκει στους αναστολείς της αντλίας πρωτονίων και ενδείκνυται για την θεραπευτική αντιμετώπιση του γαστροδωδεκαδακτυλικού έλκους, της οισοφαγίτιδας από γαστρο-οισοφαγική παλινδρόμηση και του συνδρόμου Zollinger-Elisson. Σχετικές εμπορικές ονομασίες Per OZEPRAN είναι ουσιωδώς όμοιο φάρμακο με το CONTROLOC Ανατομική / θεραπευτική / χημική (ATC) ταξινόμηση A02BC02 Un Πεπτική οδός και μεταβολισμός & rarr; A02 Αντιόξινα φάρμακα & rarr; A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης & rarr; A02BC Aναστολείς της αντλίας πρωτονίων Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση. Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. Υπεύθυνος κυκλοφορίας Φαρμακευτικά σκευάσματα Uso commune Protonix viene accumulato nei tubuli di cellule parietali dello stomaco e viene trasformato nella forma attiva che interagisce con l'H + - K + - ATP-ase. Protonix inibisce questo enzima e impedisce il trasferimento di ioni di idrogeno delle cellule parietali nella cavità dello stomaco bloccando cosi la fase finale della secrezione di acido cloridrico. Protonix inibisce basale e stimolata (indipendentemente tipo di stimoli - acetilcolina, l'istamina, gastrina) la secrezione di acido cloridrico. Questo farmaco è usato per trattare la fase acuta di ulcere duodenali o gastriche, inclusi quelli causati da un trattamento con farmaci anti-infiammatori non steroidei, malattia da reflusso gastroesofageo (moderato e grave); sindrome di Zollinger-Ellison, eradicazione di H. pylori nei pazienti con ulcera peptica per ridurre la frequenza delle recidive. Dosaggio e indicazioni Prendere esattamente come amministrato dal medico. Di solito per i pazienti con ulcere stomaco o del duodeno, malattia da reflusso gastroesofageo Protonix è raccomandato come 40 mg dose giornaliera. Il trattamento continua per lo più durante quattro settimane. trattamento combinato con antibiotici (amoxicillina e claritromicina) diretto sradicare H. pylori nei pazienti con ulcere nello stomaco e del duodeno richiede Protonix 40 mg al giorno suddivisi in due dosi: assumere una compressa prima di colazione e prima di cena, non masticare o crash, mangiare intere con un bicchiere d'acqua. In caso di acquistare Protonix granuli orali portarli mescolato solo con salsa di mele o succo di mela per rendere la deglutizione facile. Non usare qualsiasi altro tipo di alimenti liquidi o morbido per esso. Non schiacciare, masticare, o rompere una compressa a rilascio ritardato. Precauzioni Alcune condizioni richiedono trattamento lungo con Protonix. Questo farmaco è noto per provocare cancro negli animali, ma non è stato testato per il cancro negli esseri umani. Essa provoca anche deficit di vitamina B-12. I sintomi di una vitamina B-12 carenza possono svilupparsi lentamente e comprendono pelle pallida, debolezza, sensazione di stanchezza, mancanza di respiro, e una frequenza cardiaca veloce. Discutere con il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno in quanto non vi è alcuna prova su influenza di questo farmaco su un bambino non ancora nato. Ipersensibilità, epatite e cirrosi combinato con grave insufficenza epatica. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni possono apparire come diarrea, nausea, vomito, costipazione, eruzioni cutanee e mal di testa, vertigini, nervosismo, battito cardiaco anormale, dolori muscolari, debolezza, crampi alle gambe e ritenzione idrica. reazione allergica è anche possibili: orticaria, gonfiore del viso e lingua, esantema. Interazione farmacologica Protonix è capace ridurre assorbimento pH-dipendente di ketoconazole e di altri farmaci. Protonix aumenta anche l'assorbimento e la concentrazione nel sangue di digossina (Lanoxin). Questo può portare alla riduzione di efficacia ketoconazolo o l'aumento di tossicità da digossina, rispettivamente. Dose Se vi siete persi una dose, prendetela appena ricordate. Se è quasi ora per la dose successiva, basta saltare e tornare al normale orario di dosaggio. Mai doppia dose di questo farmaco per compensare la dose. Overdose Questo farmaco non è considerato di causare effetti collaterali pericolosi per la vita se fosse in overdose. Se pensate di aver preso troppo di esso, per cercare aiuto medico immediato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 15-30 C (59-86 F) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Protonix viene accumulato nei tubuli di cellule parietali dello stomaco e viene trasformato nella forma attiva che interagisce con l'H + - K + - ATP-ase. Protonix inibisce questo enzima e impedisce il trasferimento di ioni di idrogeno delle cellule parietali nella cavità dello stomaco bloccando cosi la fase finale della secrezione di acido cloridrico. Protonix inibisce basale e stimolata (indipendentemente tipo di stimoli - acetilcolina, l'istamina, gastrina) la secrezione di acido cloridrico. Questo farmaco è usato per trattare la fase acuta di ulcere duodenali o gastriche, inclusi quelli causati da un trattamento con farmaci anti-infiammatori non steroidei, malattia da reflusso gastroesofageo (moderato e grave); sindrome di Zollinger-Ellison, eradicazione di H. pylori nei pazienti con ulcera peptica per ridurre la frequenza delle recidive. Dosaggio e indicazioni Prendere esattamente come amministrato dal medico. Di solito per i pazienti con ulcere stomaco o del duodeno, malattia da reflusso gastroesofageo Protonix è raccomandato come 40 mg dose giornaliera. Il trattamento continua per lo più durante quattro settimane. trattamento combinato con antibiotici (amoxicillina e claritromicina) diretto sradicare H. pylori nei pazienti con ulcere nello stomaco e del duodeno richiede Protonix 40 mg al giorno suddivisi in due dosi: assumere una compressa prima di colazione e prima di cena, non masticare o crash, mangiare intere con un bicchiere d'acqua. In caso di acquistare Protonix granuli orali portarli mescolato solo con salsa di mele o succo di mela per rendere la deglutizione facile. Non usare qualsiasi altro tipo di alimenti liquidi o morbido per esso. Non schiacciare, masticare, o rompere una compressa a rilascio ritardato. Precauzioni Alcune condizioni richiedono trattamento lungo con Protonix. Questo farmaco è noto per provocare cancro negli animali, ma non è stato testato per il cancro negli esseri umani. Essa provoca anche deficit di vitamina B-12. I sintomi di una vitamina B-12 carenza possono svilupparsi lentamente e comprendono pelle pallida, debolezza, sensazione di stanchezza, mancanza di respiro, e una frequenza cardiaca veloce. Discutere con il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno in quanto non vi è alcuna prova su influenza di questo farmaco su un bambino non ancora nato. Ipersensibilità, epatite e cirrosi combinato con grave insufficenza epatica. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni possono apparire come diarrea, nausea, vomito, costipazione, eruzioni cutanee e mal di testa, vertigini, nervosismo, battito cardiaco anormale, dolori muscolari, debolezza, crampi alle gambe e ritenzione idrica. reazione allergica è anche possibili: orticaria, gonfiore del viso e lingua, esantema. Interazione farmacologica Protonix è capace ridurre assorbimento pH-dipendente di ketoconazole e di altri farmaci. Protonix aumenta anche l'assorbimento e la concentrazione nel sangue di digossina (Lanoxin). Questo può portare alla riduzione di efficacia ketoconazolo o l'aumento di tossicità da digossina, rispettivamente. Dose Se vi siete persi una dose, prendetela appena ricordate. Se è quasi ora per la dose successiva, basta saltare e tornare al normale orario di dosaggio. Mai doppia dose di questo farmaco per compensare la dose. Overdose Questo farmaco non è considerato di causare effetti collaterali pericolosi per la vita se fosse in overdose. Se pensate di aver preso troppo di esso, per cercare aiuto medico immediato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 15-30 C (59-86 F) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Percocet ( oxycodone and acetaminophen ) drug information medication guide and patient information - p

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INFORMAZIONE DEL PAZIENTE Le seguenti informazioni devono essere fornite ai pazienti trattati con compresse di Percocet dal loro medico, l'infermiere, il farmacista, o il caregiver: Non prendere Percocet se è allergico a qualsiasi dei suoi ingredienti. Se si sviluppano segni di allergia, come un rash o difficoltà di smettere di respirare prendendo Percocet e contattare il medico immediatamente. Non assumere più di 4000 milligrammi di paracetamolo al giorno. Chiamate il vostro medico se ha assunto più della dose raccomandata. I pazienti devono essere consapevoli del fatto che le compresse di Percocet contengono ossicodone. che è una sostanza morphinelike. I pazienti devono essere istruiti a mantenere compresse Percocet in un luogo sicuro fuori dalla portata dei bambini. Nel caso di ingestioni accidentali, assistenza medica di emergenza dovrebbe essere cercato immediatamente. Quando le compresse di Percocet non sono più necessari, le compresse non utilizzati devono essere distrutti da vampate di calore nel gabinetto. I pazienti devono essere avvisati di non regolare il farmaco dose di se stessi. Invece, devono consultare il proprio medico curante. I pazienti devono essere informati che le compresse Percocet possono compromettere la capacità mentale e / o fisica richiesta per l'esecuzione di compiti potenzialmente pericolosi (ad esempio la guida, l'uso di macchinari pesanti). I pazienti non dovrebbero combinare compresse Percocet con l'alcol, analgesici oppiacei, tranquillanti, sedativi o altri deprimenti del SNC a meno che sotto la raccomandazione e la guida di un medico. Quando co-somministrato con un altro sedativo del sistema nervoso centrale, compresse Percocet possono causare additivo pericoloso sistema nervoso centrale o depressione respiratoria, che può provocare lesioni gravi o mortali. Non è stata stabilita la sicurezza d'impiego di compresse Percocet durante la gravidanza; in tal modo, le donne che stanno pianificando una gravidanza o sono in stato di gravidanza dovrebbero consultare il proprio medico prima di assumere le compresse di Percocet. Le madri che allattano dovrebbero consultarsi con i loro medici su se interrompere l'allattamento o interrompere compresse Percocet a causa del rischio di gravi reazioni avverse ai lattanti. I pazienti che sono trattati con le compresse di Percocet per più di un paio di settimane dovrebbero essere avvisati di non interrompere bruscamente il farmaco. I pazienti devono consultare il proprio medico per un programma graduale della dose sospensione a diminuire il farmaco. I pazienti devono essere informati che le compresse Percocet sono un potenziale farmaco di abuso. Essi dovrebbero proteggerlo dal furto, e non dovrebbe mai essere data a chiunque non sia l'individuo per il quale è stato prescritto. Ultima rivista RxList: 2015/12/18 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. Percocet FDA prescrizione di informazione Ulteriori informazioni Percocet Recensioni degli utenti - Percocet Percocet Recensioni degli utenti Ora è possibile acquisire conoscenze e la comprensione di un trattamento farmacologico con discussioni paziente. Ecco una raccolta di commenti su il farmaco Percocet ordinato dai più utile. Vedi Recensioni degli utenti Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088.

Novastep 7 , novastep

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Novastep 7/28/16 Caro Signor Gl & eacute; del: Durante un'ispezione della vostra azienda si trova a Saint Gr & eacute; Oire, Francia il 1 ° febbraio 2016, attraverso il 4 febbraio 2016, un investigatore dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) ha stabilito che la vostra azienda produce graffette ossee, viti, piatti, e impianti intermedullary. Nella sezione 201 (h) del Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (la legge), 21 U. S.C. &setta; 321 (h), questi prodotti sono dispositivi perché sono destinati ad essere utilizzati per la diagnosi di malattia o altre condizioni o nella cura, alleviamento, il trattamento o la prevenzione di malattie o di influenzare la struttura o funzione del corpo. Questa ispezione ha rivelato che questi dispositivi sono adulterati ai sensi della sezione 501 (h) della legge, 21 U. S.C. &setta; 351 (h), in quanto i metodi utilizzati in, o le strutture o comandi utilizzati per la loro produzione, imballaggio, stoccaggio, o l'installazione non sono conformi ai requisiti attuali buone prassi di fabbricazione del regolamento del Sistema di Qualità trovato a titolo 21, code of Federal Regulations (CFR), parte 820. Abbiamo ricevuto una risposta, in data 15 febbraio 2016, da parte del signor Gilles Audic, per quanto riguarda il nostro investigatore & rsquo; s osservazioni notato sul modulo FDA 483 (FDA 483), Lista di osservazioni ispezionabile, che è stato rilasciato per la vostra azienda. Ci rivolgiamo queste risposte qui di seguito, in relazione a ciascuna delle violazioni riscontrate. Queste violazioni includono, ma non sono limitati a, i seguenti: 1. La mancata per definire il tipo e l'entità del controllo da esercitare nel corso dei prodotti, servizi, fornitori, appaltatori e consulenti, sulla base dei risultati della valutazione, come richiesto da 21 CFR 820,50 (a) (2). Ad esempio, la vostra azienda e rsquo; s procedura & ldquo; (B) (4) che il vostro fornitore hanno & ldquo; (B) (4) & rdquo; per i prodotti acquistati (b) (4). Tuttavia, la vostra azienda ha avuto alcuna documentazione a disposizione per mostrare i seguenti processi eseguiti dalla vostra azienda & rsquo; s sono stati convalidati produttori di contratto: (b) (4) Abbiamo esaminato la vostra azienda & rsquo; s risposta e concludere che non è adeguata. La vostra azienda dichiara che: Tuttavia, la vostra azienda non ha valutare il potenziale rischio di prodotti non conformi in corso di distribuzione, e le azioni necessaria se prodotti non conformi è stato distribuito. 3. La mancata stabilire e mantenere procedure adeguate per controllare tutti i documenti che sono richiesti dai 21 CFR Part 820, come richiesto da 21 CFR 820,40. Ad esempio, la vostra azienda e rsquo; s SOP intitolato & quot; Qualification et des Validation Process & quot; (Processo di convalida, (b) (4)), non è stato approvato. La SOP è ancora mantenuto come & quot; progetto & quot; versione. Abbiamo esaminato la vostra azienda & rsquo; s risposta e concludere che non è adeguata. La vostra azienda & rsquo; s risposta ha dichiarato che avrebbe approvato la procedura di validazione progetto entro la fine di febbraio 2016; tuttavia, la vostra azienda non ha precisato che sarebbe rivedere le procedure del sistema di qualità in uso per determinare se altre procedure erano ancora non approvato. La nostra ispezione ha anche rivelato che la pinzatura a compressione Express misbranded ai sensi della Sezione 502 (t) (2) della legge, 21 U. S.C. &setta; 352 (t) (2), in quanto la vostra azienda non è riuscita o ha rifiutato di fornire materiale o informazioni riguardanti i dispositivi che è richiesto da o ai sensi della Sezione 519 della legge, 21 U. S.C. &setta; 360i, e 21 CFR Part 803 - Informazioni sui dispositivi medici. scostamenti significativi includono, ma non sono limitati a: 4. La mancata segnalazione alla FDA entro e non oltre 30 giorni di calendario dopo il giorno in cui l'azienda ha ricevuto o meno venuta a conoscenza di informazioni, da qualsiasi fonte, che suggerisce ragionevolmente che un dispositivo che i mercati possono aver causato o contribuito alla morte o gravi lesioni, come richiesto da 21 CFR 803,50 (a) (1). Ad esempio, il 27 luglio, 2015, il fermo si accorse di un evento descritto come fratture ossee paziente sperimentando come il chirurgo costipata in Staple Express durante una procedura di osteotomia a cuneo Base. E 'stato documentato che il paziente aveva & ldquo; scarsa qualità ossea, & rdquo; porta alla frattura. Non ci sono informazioni nel file denuncia che indica quali passi il chirurgo ha in follow-up, ma sarebbe necessario un intervento chirurgico per ridurre sia l'osteotomia e la nuova frattura ossea. Come tale, questo evento soddisfa i criteri di un grave infortunio di informativa. La vostra azienda ha presentato un MDR Per questa manifestazione (MDR 3010673777-2015-00001, ricevuta dalla FDA il 23 settembre 2015). Tuttavia, questo MDR non è stato presentato entro il richiesto 30 giorni calendario di segnalazione periodo di tempo. Abbiamo esaminato la vostra azienda & rsquo; s risposta e concludiamo che sembra essere sufficiente. FDA ha verificato che la vostra azienda è stato approvato per la produzione di (b) (4) il 26 maggio 2016. 5. La mancata sviluppare in modo adeguato, applicare e mantenere procedure MDR scritte, come richiesto da 21 CFR 803,17. Ad esempio, la vostra azienda e rsquo; s procedura & ldquo MDR; Medical Device Reporting & amp; Vigilanza, & rdquo; (B) (4). Rev. A, del 24 febbraio, 2015, manca di requisiti per: un. Stabilire sistemi interni che prevedono tempestivo ed efficace di identificazione, comunicazione, e la valutazione di eventi che possono essere soggetti a requisiti MDR. Ad esempio, la procedura omette le definizioni dei termini e ldquo; venirne a conoscenza, e rdquo; & Ldquo; causato o contribuito, & rdquo; e & ldquo; MDR evento da segnalare, & rdquo; dal 21 CFR Parte 803.3. L'esclusione delle definizioni di questi termini dalla procedura può condurre la vostra azienda a prendere una decisione non corretta riferibilità al momento di valutare una denuncia che potrebbe rientrare nei criteri per la segnalazione sotto 21 CFR 803,50 (a). b. Stabilire sistemi interni che prevedono un processo di revisione standardizzato per determinare quando un evento soddisfa i criteri per la comunicazione ai sensi della presente parte. Per esempio: io. Ci sono istruzioni per condurre un'indagine completa di ogni evento e valutare la causa dell'evento. ii. Non ci sono istruzioni su come la vostra azienda valuterà informazioni su un evento per rendere MDR determinazioni riferibilità in modo tempestivo. c. Stabilire sistemi interni che prevedono la trasmissione tempestiva di report completi di dispositivi medici. In particolare, le seguenti non sono affrontati: le circostanze in cui la vostra azienda devono presentare primi 30 giorni, supplementare o di follow-up, e cinque giorni i rapporti e i requisiti di tali rapporti. d. Descrivendo come la vostra ditta affronterà requisiti di documentazione e archiviazione dei documenti, tra cui: io. La documentazione delle informazioni relative evento avverso mantenuto come file di evento MDR. ii. Informazioni che è stato valutato per determinare se un evento è stato oggetto di informativa. iii. La documentazione delle delibere e dei processi decisionali utilizzato per determinare se una morte relativo al dispositivo, lesioni gravi, o malfunzionamento fosse o meno oggetto di informativa. iv. I sistemi che garantiscano l'accesso alle informazioni che facilita tempestiva di follow-up e di ispezione da parte della FDA. L'adeguatezza della vostra azienda & rsquo; s risposta del 15 febbraio 2016, non può essere determinata in questo momento. La vostra azienda & rsquo; s risposta si afferma che le correzioni sono previste, ma la vostra azienda non ha incluso la documentazione o le prove delle correzioni. Senza questa documentazione, la FDA non può fare una valutazione rispetto alla adeguatezza. Si raccomanda che la vostra azienda regolare la sua procedura di MDR per includere un processo per identificare e valutare gli eventi che si verificano al di fuori degli Stati Uniti (Stati Uniti) come potenzialmente oggetto di informativa a FDA. (B) (4). Rev. A, afferma a pagina 4 di 7 che questa procedura (b) (4) per la commercializzazione negli Stati Uniti da non considerando gli eventi che si verificano fuori degli Stati Uniti MDR potenzialmente oggetto di informativa non possono essere identificati e valutati per MDR il processo decisionale e la sottomissione FDA come richiesto da 21 CFR 803,50 e 21 CFR 803,53. Se la vostra azienda desidera discutere MDR criteri rilevanza di o per programmare ulteriori comunicazioni, si può contattare il riferibilità Review Team via e-mail a ReportabilityReviewTeam@fda. hhs. gov Stati Uniti le agenzie federali possono essere avvisati del rilascio dei Warning lettere sui dispositivi in ​​modo che possano prendere queste informazioni in considerazione quando si considera l'assegnazione di contracts. Additionally, applicazioni di approvazione prima dell'immissione sul mercato di dispositivi di classe III a cui le deviazioni regolazione del sistema di qualità sono ragionevolmente correlata volontà non essere approvato fino a quando le violazioni sono stati corretti. Si prega di comunicare questo ufficio per iscritto, entro quindici giorni lavorativi dalla data di ricevuta questa lettera, della specifica i passaggi vostra azienda ha preso per correggere le violazioni riscontrate, tra cui una spiegazione di come la vostra azienda prevede di evitare che tali violazioni, o simili violazioni, si verifichi di nuovo. Includere la documentazione delle correzioni e / o azioni correttive (che deve affrontare problemi sistemici) che la vostra azienda ha preso. Se la vostra azienda & rsquo; s correzioni previste e / o azioni correttive si verificheranno nel corso del tempo, si prega di includere un calendario per l'attuazione di tali attività. Se le correzioni e / o azioni correttive non possono essere completati entro trenta giorni lavorativi, indica il motivo del ritardo e il tempo entro il quale saranno completate queste attività. Si prega di fornire una traduzione di documentazione non in lingua inglese per facilitare la nostra recensione. La vostra azienda & rsquo; s risposta deve essere inviata a: Food and Drug Administration, Centro per i dispositivi e la salute radiologica, Office of Compliance, ispezioni in campo Support Branch, White Oak Edificio 66, Rm 3540, 10903 New Hampshire Ave. Silver Spring, MD 20993. Fare riferimento al CMS caso # 499.206 quando si risponde. Se avete domande sul contenuto di questa lettera, si prega di contattare Daniel Walter, capo, l'esecuzione degli Esteri a feb@fda. hhs. gov (e-mail) o +1 (240) 402-4020 (telefono), o +1 (301 ) 847-8138 (fax). Infine, si deve sapere che questa lettera non è destinato ad essere una lista all-inclusive di violazioni alla vostra ditta & rsquo; s struttura. E 'la vostra azienda & rsquo; s la responsabilità di assicurare il rispetto delle leggi e dei regolamenti applicabili amministrati da FDA. Le violazioni particolari rilevati in questa lettera e nelle osservazioni ispezionabile, FDA 483, emesse al termine della ispezione può essere sintomo di gravi problemi nella vostra azienda & rsquo; s sistemi di produzione e di gestione della qualità. La vostra azienda deve indagare e determinare le cause delle violazioni, e intraprendere azioni tempestive per correggere le violazioni e portare in conformità dei prodotti.

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Promacot news - aggiornamenti , promacot

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Promacot Notizie Inviato 11 agosto 2016 da Drugs. com GIOVEDI, Aug. 11, il 2016 & ndash; Quando si sta godendo la vita all'aria aperta, essere alla ricerca di edera velenosa, quercia di veleno e sommacco veleno. L'olio urushiol nella loro linfa può causare prurito, eruzioni cutanee rosso e vesciche. Questi sintomi possono apparire da poche ore a diversi giorni dopo l'esposizione, secondo il brevetto Food and Drug Administration. Imparare ciò che queste piante assomigliano in modo da poter evitare di loro. Il vecchio detto & quot; Foglie di tre, lascia che sia & quot; è un promemoria utile per edera velenosa e veleno di quercia. Ma non è infallibile & ndash; il modulo può variare a seconda del tipo di impianto si incontrano. Sommacco veleno, nel frattempo, di solito ha grappoli di 7 a 13 foglie, secondo l'Istituto Nazionale americano per la sicurezza e la salute. Se si lavora in aree con queste piante, indossare maniche lunghe, pantaloni lunghi infilati negli stivali e guanti impermeabili. attrezzi da giardino e guanti Lavare regolarmente. Lavare gli animali domestici, se possono. Leggi di più Pubblicato 11 luglio 2016 da Drugs. com LUNEDI, 11 luglio, il 2016 & ndash; Se l'abitudine mangiarsi le unghie o suzione del pollice di tuo figlio ti spinge noci, sarete felici di sapere che un nuovo studio suggerisce quelle abitudini possono avere un beneficio per la salute. I bambini che succhiano il pollice o mordono le unghie ultimi età prescolare possono essere meno inclini a reazioni allergiche quando hanno raggiunto l'adolescenza, hanno detto i ricercatori. Cosa c'è di più, lo studio ha rilevato che gli effetti protettivi sembrò durare in età adulta. Ancora nessuno sta suggerendo che i bambini siano incoraggiati a prendere le abitudini, ha dichiarato il senior ricercatore Dr. Robert Hancox, dell'Università di Otago a Dunedin, Nuova Zelanda. Con suzione del pollice, in particolare, c'è qualche preoccupazione che può interferire con l'allineamento dei denti come vengono in & quot;. Non vogliamo respingere queste preoccupazioni, & quot; Hancox detto. & Quot; Ma, & quot; ha aggiunto, & quot; se un bambino ha l'abitudine che è difficile da rompere, forse c'è qualche consolazione nel fatto che. Leggi di più Pubblicato 16 Giugno 2016 da Drugs. com MERCOLEDI, 15 giugno, il 2016 & ndash; Fino al 40 per cento dei bambini negli Stati Uniti hanno allergie nasali, gli Stati Uniti Food and Drug Administration dice. Questi ragazzi probabilmente hanno starnuti persistente, con un naso chiuso o che cola. Questi sintomi & ndash; conosciuta come rinite allergica & ndash; sono più probabilità di sviluppare se uno o entrambi i genitori soffrono di allergie, l'agenzia ha osservato. allergie nasali possono essere causate da allergeni esterni, come pollini vegetali (allergie stagionali) o allergeni indoor, quali muffe, acari della polvere e peli di animali domestici. Se il bambino ha allergie stagionali, prestare attenzione al polline e cercare di mantenere lui o lei dentro quando i livelli di polline sono alti, la FDA suggerisce. In primavera e in estate, durante la stagione pollinica, i livelli di polline sono più alti in serata. Nella tarda estate e inizio autunno, durante la stagione dei pollini di ambrosia, i livelli di polline sono più alti al mattino. Alcune muffe possono anche essere stagionale. Leggi di più Pubblicato 6 Giugno 2016 da Drugs. com - Pensate che hai avuto un raffreddore estivo? allergie estive potrebbero in realtà essere la colpa. Qui ci sono alcuni segnali di allarme di allergia, per gentile concessione della American College of Allergy, Asthma and Immunology: cerchi scuri sotto gli occhi. adenoidi gonfie che causano il volto di guardare stanco e cadenti. Una piega nasale, che è una linea che si forma sul dorso del naso. La respirazione attraverso la bocca a causa di congestione nasale. Leggi di più Pubblicato 29 Apr 2016 da Drugs. com VENERDI, 29 mese di aprile, il 2016 & ndash; Se siete abbastanza sfortunati a subire una puntura di medusa, la nuova ricerca dice che il calore è meglio di freddo per alleviare il dolore. Il team presso l'Università delle Hawaii a Manoa notato che le punture di medusa sono un crescente problema di salute in tutto il mondo. Ma, c'è stato disaccordo sul modo migliore di trattare e gestire le punture dolorose. & Quot; La gente pensa che il ghiaccio aiuterà perché punture gelatina bruciano e il ghiaccio è freddo, & quot; l'autore dello studio Christie Wilcox, un borsista post-dottorato presso l'Università di Scuola di Medicina delle Hawaii, ha detto in un comunicato stampa dell'università. & Quot; E se google, molti siti & ndash; anche quelli considerati rispettabile & ndash; vi dirà di mettere il ghiaccio su una puntura per alleviare il dolore. Ma la ricerca fino ad oggi ha dimostrato che tutti i veleni marini sono molto sensibili al calore, così l'acqua calda o impacchi caldi dovrebbero essere più efficace di impacchi freddi o ghiaccio, & quot; lei spiegò. Nel tentativo di risolvere il corso. Leggi di più Pubblicato 28 Apr 2016 da Drugs. com - Pianificare un viaggio in aereo? Ci sono passi da fare per una migliore, più sana escursione. Ecco i suggerimenti della American Academy of Family Physicians: Conservare i farmaci da prendere durante il viaggio in un bagaglio a mano. Confezione meds supplementari in caso di ritardi imprevisti. Parlate con il vostro medico se è necessario modificare le tue medicine durante il viaggio. Mantenere una carta d'identità con voi in ogni momento, se si soffre di epilessia o diabete. Inoltre, portare una lista di tutti i farmaci e le dosi e le informazioni di contatto del medico. Bere molta acqua prima e durante il volo per prevenire la disidratazione. Leggi di più Pubblicato 19 Apr 2016 da Drugs. com MARTEDI, 19 mese di aprile, il 2016 & ndash; Over-the-counter farmaci di allergia possono peggiorare i sintomi della sindrome delle gambe senza riposo, un neurologo sostiene. Le persone con l'esperienza sindrome di sensazioni sgradevoli e stimoli forti di muovere le gambe, che può essere doloroso e disturbare il sonno, secondo il dottor William Ondo. E 'direttore della Disorders Clinic Movimento a Houston Methodist Hospital. Quasi 12 milioni di persone negli Stati Uniti hanno la sindrome delle gambe senza riposo, secondo l'American Association sonno. & Quot; I pazienti con sindrome delle gambe senza riposo già hanno difficoltà a dormire come i loro sintomi tendono a peggiorare di notte o con il riposo, ma sedativo antistaminici. può intensificare i sintomi, & quot; Ondo ha detto in un comunicato stampa dell'ospedale. Molte persone prendono sedativo antistaminici per il trattamento di starnuti, naso che cola e altri sintomi delle allergie stagionali. & Quot; Non ancora capito perché antistaminici sedativi. Leggi di più Pubblicato 15 Apr 2016 da Drugs. com VENERDI, mese di aprile 15, il 2016 & ndash; Primavera allergia stagione è qui, quindi se conoscete i trigger è possibile iniziare a ridurre i sintomi, dicono gli esperti. Si può credere polline è il colpevole. Ma, altre sostanze come la muffa possono essere coinvolti nelle allergie e, secondo l'American College of Allergy, Asthma & amp; Immunologia. Il collegio dice più di due terzi delle persone che soffrono di allergie di primavera in realtà hanno sintomi durante tutto l'anno. Ecco alcuni dei consigli degli esperti per mantenere i vostri raffreddore e starnuti a bada durante la stagione di allergia: Monitorare pollini e muffe conta. Questa informazione è spesso inclusa in previsioni del tempo. Tenere le finestre e le porte chiuse a casa e in macchina durante la stagione di allergia, e cercare di stare dentro a mezzogiorno e nel pomeriggio, quando conta polline sono più elevati. Quando falciare il prato o fare altre faccende all'aperto, indossare una maschera di filtro N95 valutato dal National Institute degli Stati Uniti. Leggi di più Pubblicato 6 Apr 2016 da Drugs. com - Un membro della famiglia con una allergia alimentare merita attenzione seria per aiutare a proteggere contro una reazione allergica. Ma questo significa che si dovrebbe vietare il cibo problema? Considerate queste domande, per gentile concessione della Food Allergy Research e sito Education: Come avete gestito l'esposizione accidentale e reazioni allergiche in passato? Come duro sarebbe su tutti gli altri membri della famiglia se il cibo non è stato permesso a casa? Quali le età sono i bambini che vivono in casa, e quanti ce ne sono? Sarà che vieta il cibo influenzare la qualità della vita? Come pensate di insegnare al bambino allergico al fine di evitare il cibo problema fuori casa se è vietato a casa? Leggi di più Pubblicato 21 Mar 2016 da Drugs. com DOMENICA 20 MARZO 2016 & ndash; Albero stagione dei pollini è arrivata, ma ci sono un certo numero di modi che soffrono di allergie possono impedire o per controllare i loro sintomi, un esperto dice. Metà febbraio è quando gli alberi fioriscono iniziano a fiorire. Con il tempo i fiori sono caduti nel mese di aprile, stagione pollinica è ben avviata. Questo è seguito da metà estate e l'autunno allergeni, come ad esempio l'ambrosia, secondo il dottor Jeffrey Culp. Lui è un assistente professore di medicina e un allergologo nel asma, del seno e il programma di allergia alla Vanderbilt University Medical Center, a Nashville, Tenn. Alcuni allergeni attaccano intorno per tutto l'anno, come peli di animali domestici, acari della polvere e muffe, ha aggiunto. La maggior parte delle persone non sono allergico a tutto ciò, Culp ha detto, e ci sono un certo numero di modi le persone possono affrontare sia gli allergeni indoor e outdoor. Il primo sta facendo tutto il possibile per evitare di allergeni, ha suggerito. & Quot; Questo può assumere diverse forme. Leggi di più Pubblicato 16 Mar 2016 da Drugs. com MERCOLEDI, 16 marzo, il 2016 & ndash; Questo potrebbe essere una cattiva stagione primavera allergie e le persone con allergie hanno bisogno di essere preparati, avverte un esperto. & Quot; Con il clima folle su e giù, alcune parti del paese potevano vedere peggiori condizioni allergizzanti. Vi è probabile che sia un polline superburst questa stagione, quindi chi soffre dovrebbero prepararsi, & quot; Dr. Jordan Josephson, uno specialista del seno al Lenox Hill Hospital di New York, ha detto in un comunicato stampa dell'ospedale. & Quot; Si preannuncia una molla brutto, & quot; Ha aggiunto. E 'fondamentale per affrontare i sintomi di allergia immediatamente, secondo Josephson. & Quot; Le allergie non trattata può causare gonfiore del seno che porta alla sinusite cronica. Le allergie possono anche influenzare il vostro apparato digerente. malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) può essere una risposta diretta della risposta allergica. Quindi, le allergie possono compromettere seriamente la qualità della vita. Basta chiedere a qualsiasi allergia o sofferente del seno, & quot; lui disse. Leggi di più Pubblicato 9 Feb 2016 da Drugs. com MARTEDI, Feb. 9, il 2016 & ndash; Colpi di allergia possono ancora beneficiare gli anziani che soffrono di allergie, un nuovo studio suggerisce. Lo studio ha incluso 60 persone con la febbre da fieno di età compresa tra 65 e 75, che sono stati trattati con colpi di allergia o un placebo per tre anni mezzo. Coloro che hanno ricevuto i colpi di allergia hanno avuto una riduzione del 55 per cento dei sintomi e una diminuzione 64 per cento nel loro uso di farmaci sollievo allergia, in base ai risultati dello studio. Sono stati pubblicati 9 febbraio sulla rivista Annals of Allergy, Asthma and Immunology. I ricercatori, guidati dal dottor Andrzej Bozek della Medical University della Slesia a Katowice, in Polonia, ha detto che la diagnosi e la gestione di febbre da fieno negli anziani può essere difficile, perché tendono ad avere altre condizioni di salute. I ricercatori hanno aggiunto che i loro risultati mostrano che un sistema immunitario invecchiamento non riduce significativamente l'efficacia di colpi di allergia. Mentre colpi di allergia sono noti per beneficiare. Leggi di più Pubblicato 5 gennaio 2016 da Drugs. com - Se si sospetta che siete allergici al vostro animale domestico, è alla ricerca di sintomi tipici. L'American Academy of Allergy Asthma and Immunology menziona questi potenziali segni di allergia animale: Starnuti e naso che cola. Lacrimazione, prurito agli occhi. Congestione nasale. prurito o orticaria. I segni di asma, quali dispnea, senso di costrizione toracica o problemi di respirazione. Leggi di più Inviato 21 dic 2015 Drugs. com - La muffa è un allergene comune che può crescere all'interno o all'esterno. Se si dispone di una allergia muffa, il sistema immunitario reagisce in modo eccessivo quando si inala le spore della muffa. L'American College of Allergy, Asthma and Immunology dice possibili sintomi di allergia muffa sono: naso chiuso o che cola. starnuti frequenti. Respiro affannoso o tosse. Prurito della gola o le orecchie. Prurito e gonfiore degli occhi. Respirazione difficoltosa. Leggi di più Inviato 23 nov 2015 Drugs. com SABATO 21 NOVEMBRE 2015 & ndash; Ci sono una serie di passaggi persone con allergie e asma possono adottare per affrontare le sfide che potrebbero incontrare durante le vacanze, un esperto dice. & Quot; I due terzi dei soggetti allergici hanno sintomi tutto l'anno, quindi non è solo una questione di primo congelamento di colpire e che i sintomi scompaiono, & quot; Dr. Bryan Martin, presidente della American College of Allergy, Asthma and Immunology (ACAAI), ha detto in un comunicato stampa del college. & Quot; Anche dopo la stagione dei pollini muore giù, ci sono fattori ambientali da affrontare & ndash; cose come la muffa, polvere e peli di animali domestici. Le vacanze invernali possono portare una nuova serie di trigger, & quot; Lui ha spiegato. Ad esempio, l'aria molto fredda, asciutta può innescare l'asma, gli esperti avvertono. Quando si va fuori in tempo molto freddo, le persone con asma dovrebbero coprire la bocca e il naso con una mascherina sciarpa o il viso, soprattutto se sta esercitando. Le persone con allergie e. Leggi di più

Procedura , procedura

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paroxetina nomi chimici nomi stranieri I nomi generici Paroxetina (OS: USAN, BAN) Paroxetina (OS: DCF) BRL 29060 (IS: Beecham) FG 7051 (IS: Ferrosan) Paroxetina cloridrato (OS: BANM) BRL 29060 A (IS: Beecham) Paroxetina cloridrato (PH: USP 38) Paroxetina cloridrato anidro (PH: BP 2016) Paroxetina cloridrato anidro (PH:. Ph. Eur 8) Paroxetini hydrochloridum anhydricum (PH:. Ph. Eur 8) Paroxetina cloridrato idrato (OS: JAN) Paroxetina cloridrato emiidrato (PH:. Ph. Eur 8) Paroxetina cloridrato Hemihydrate (PH: BP 2016) Paroxetina cloridrato idrato (PH: JP XVI) Paroxetini hydrochloridum hemihydricum (PH:. Ph. Eur 8) Paroxetina mesilato (OS: USAN) Marchi Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Paroxetina è usato nel trattamento della depressione e del disturbo ossessivo-compulsivo (OCD). Può essere usato per trattare il disturbo di panico o disturbo stress post-traumatico (PTSD). Può anche essere utilizzato per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato o disturbo d'ansia sociale. La paroxetina è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI). Funziona da ristabilire l'equilibrio della serotonina, una sostanza naturale nel cervello, che contribuisce a migliorare l'umore alcuni problemi. Utilizzare paroxetina come indicato dal vostro medico. Prendere paroxetina per via orale con o senza cibo. Ingoiare tutta la paroxetina. Non rompere, schiacciare o masticare prima di ingoiare. Prendendo paroxetina allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere Paroxetina, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di Paroxetina senza essersi consultato con il medico. si possono verificare effetti collaterali. Essi possono includere mentale o cambiamenti di umore, intorpidimento o formicolio della pelle, vertigini, confusione, mal di testa, disturbi del sonno o stanchezza. Verrà essere strettamente monitorati quando si avvia Paroxetina e ogni volta che un cambiamento del dosaggio è fatto. Se si dimentica una dose di paroxetina, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Paroxetina. Conservare Paroxetina a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere paroxetina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare Paroxetina se: è allergico ad un ingrediente delle Paroxetina si sta prendendo o ha preso Linezolid, un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) (ad esempio, fenelzina), selegilina, o erba di San Giovanni negli ultimi 14 giorni si sta assumendo un fenfluramina derivati ​​(ad esempio, dexfenfluramina), nefazodone, pimozide, un inibitore della serotonina della ricaptazione della noradrenalina (SNRI) (ad esempio, venlafaxina), un altro SSRI (ad esempio, fluoxetina), sibutramina, tioridazina, o triptofano. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Paroxetina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se voi o un membro della famiglia ha una storia di disturbo bipolare (maniaco-depressiva), altri problemi mentali o di umore, pensieri suicidi o tentativi, o alcool o abuso di sostanze se avete una storia di convulsioni, problemi cardiaci, problemi epatici, problemi renali gravi, dello stomaco o dell'intestino sanguinamento, glaucoma ad angolo chiuso, diabete o problemi di metabolismo se è disidratato, hanno bassi livelli di sodio nel sangue, o bere alcool se vi sarà di avere la terapia elettroconvulsiva (ECT). Alcuni farmaci possono interagire con Paroxetina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anorexiants (ad esempio, fentermina), cimetidina, derivati ​​fenfluramina (ad esempio, Dexfenfluramina), linezolid, litio, MAO (ad esempio, fenelzina), metoclopramide, nefazodone, selegilina, la serotonina 5-HT 1 agonisti del recettore (ad esempio, sumatriptan), sibutramina, SNRI (ad esempio, venlafaxina), un altro SSRI (ad esempio, fluoxetina), iperico, tramadolo, trazodone, o triptofano, perché gli effetti collaterali gravi, come ad esempio una reazione che può includere febbre, rigidità muscolare, variazioni della pressione arteriosa, alterazioni dello stato mentale, confusione , irritabilità, agitazione, delirio, o coma, si può verificare Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), aspirina o farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, l'ibuprofene), perché il rischio di sanguinamento, tra cui sanguinamento dello stomaco, può essere aumentata Diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché il rischio di bassi livelli di sodio nel sangue possono essere aumentate Antiaritmici (per esempio, flecainide, propafenone, chinidina), H 1 antagonisti (ad esempio, astemizolo, terfenadina), o fenotiazine (ad esempio, clorpromazina, tioridazina), in quanto si possono verificare gravi problemi cardiaci, tra cui battito cardiaco irregolare, Cyproheptadine, inibitori della proteasi HIV (ad esempio, ritonavir), fenobarbital, fenitoina o perché può diminuire l'efficacia di Paroxetina Aripiprazolo, atomoxetina, clozapina, fluoxetina, pimozide, prociclidina, risperidone, teofillina, o antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Paroxetina Digossina o tamoxifene perché la loro efficacia può essere diminuita da paroxetina. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Paroxetina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Paroxetina può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela paroxetina. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non bere alcolici durante l'assunzione di Paroxetina. Verificare con il proprio medico prima di usare farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Paroxetina; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. Diverse settimane può passare prima che i sintomi migliorano. NON prendere più della dose raccomandata, modificare la dose, o utilizzare Paroxetina più a lungo di quanto prescritto, senza essersi consultato con il medico. Bambini, adolescenti e giovani adulti che assumono paroxetina possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Strettamente guardare tutti i pazienti che assumono paroxetina. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi come umore depresso; ansioso, irrequieto, o il comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. Se il medico ti dice di smettere di prendere Paroxetina, dovrai aspettare per diverse settimane prima di iniziare a prendere alcuni altri medicinali (ad esempio, MAO, nefazodone). Chiedi al tuo medico quando si dovrebbe iniziare a prendere i nuovi farmaci dopo aver interrotto l'assunzione di Paroxetina. Paroxetina può raramente causare un prolungato, dolorosa. Ciò potrebbe accadere anche quando non si hanno rapporti sessuali. Se questo non viene trattata subito, potrebbe portare a problemi sessuali permanenti come l'impotenza. Rivolgersi al proprio medico se questo accade. Sindrome serotoninergica è una sindrome probabilmente fatale che può essere causata da paroxetina. Il rischio può essere maggiore se si prende Paroxetina con alcuni altri farmaci (ad esempio, "triptani," IMAO). I sintomi possono includere agitazione; confusione; allucinazioni; coma; febbre; veloce o irregolare battito cardiaco; tremore; sudorazione eccessiva; e nausea, vomito o diarrea. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Sindrome neurolettica maligna (NMS) è una sindrome probabilmente fatale che può essere causata da paroxetina. Il rischio può essere maggiore se Paroxetina è usato con alcuni altri farmaci chiamati antipsicotici (ad esempio, aripiprazolo, risperidone). I sintomi possono essere simili a sindrome serotoninergica e possono includere febbre, rigidità muscolare, cambiamenti di pressione sanguigna, e alterazioni dello stato mentale. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Utilizzare Paroxetina con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare i livelli di sodio a bassa nel sangue. Si consiglia cautela quando si utilizza Paroxetina nei bambini; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare un aumento del rischio di pensieri e azioni suicide. Paroxetina può causare variazioni di peso. I bambini e gli adolescenti possono avere bisogno di regolari controlli di peso e di crescita, mentre prendono paroxetina. Gravidanza e allattamento: Paroxetina può causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Paroxetina durante la gravidanza. Paroxetina si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Paroxetina, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Ansia; visione offuscata; stipsi; diminuzione del desiderio sessuale o la capacità; diarrea; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; gas; aumento della sudorazione; aumento della minzione; perdita di appetito; nausea; nervosismo; intorpidimento o formicolio della cute; mal di stomaco; difficoltà di concentrazione; disturbi del sonno; debolezza; sbadigliando. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); comportamento bizzarro; feci scure o con sangue; dolore al petto; confusione; diminuzione della concentrazione; diminuito coordinamento; riflessi esagerati; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; allucinazioni; perdita di memoria; agitazione insorgenza o peggioramento, attacchi di panico, aggressività, impulsività, irritabilità, ostilità, esagerata sensazione di benessere, irrequietezza, o incapacità a stare fermo; squillo persistente o grave nelle orecchie; persistente, erezione dolorosa; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; convulsioni; ansia grave o persistente o dormire problemi; mal di testa o vertigini grave o persistente; significativa perdita di peso; mal di stomaco; pensieri suicidi o tentativi; tremore; ecchimosi o sanguinamento; cambiamenti insoliti o gravi mentali o dell'umore; debolezza insolite; cambiamenti di visione; peggioramento della depressione. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Paroxetina è usato nel trattamento della depressione e del disturbo ossessivo-compulsivo (OCD). Può essere usato per trattare il disturbo di panico o disturbo stress post-traumatico (PTSD). Può anche essere utilizzato per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato o disturbo d'ansia sociale. La paroxetina è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI). Funziona da ristabilire l'equilibrio della serotonina, una sostanza naturale nel cervello, che contribuisce a migliorare l'umore alcuni problemi. Utilizzare paroxetina come indicato dal vostro medico. Prendere paroxetina per via orale con o senza cibo. Ingoiare tutta la paroxetina. Non rompere, schiacciare o masticare prima di ingoiare. Prendendo paroxetina allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere Paroxetina, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di Paroxetina senza essersi consultato con il medico. si possono verificare effetti collaterali. Essi possono includere mentale o cambiamenti di umore, intorpidimento o formicolio della pelle, vertigini, confusione, mal di testa, disturbi del sonno o stanchezza. Verrà essere strettamente monitorati quando si avvia Paroxetina e ogni volta che un cambiamento del dosaggio è fatto. Se si dimentica una dose di paroxetina, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Paroxetina. Conservare Paroxetina a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere paroxetina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare Paroxetina se: è allergico ad un ingrediente delle Paroxetina si sta prendendo o ha preso Linezolid, un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) (ad esempio, fenelzina), selegilina, o erba di San Giovanni negli ultimi 14 giorni si sta assumendo un fenfluramina derivati ​​(ad esempio, dexfenfluramina), nefazodone, pimozide, un inibitore della serotonina della ricaptazione della noradrenalina (SNRI) (ad esempio, venlafaxina), un altro SSRI (ad esempio, fluoxetina), sibutramina, tioridazina, o triptofano. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Paroxetina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se voi o un membro della famiglia ha una storia di disturbo bipolare (maniaco-depressiva), altri problemi mentali o di umore, pensieri suicidi o tentativi, o alcool o abuso di sostanze se avete una storia di convulsioni, problemi cardiaci, problemi epatici, problemi renali gravi, dello stomaco o dell'intestino sanguinamento, glaucoma ad angolo chiuso, diabete o problemi di metabolismo se è disidratato, hanno bassi livelli di sodio nel sangue, o bere alcool se vi sarà di avere la terapia elettroconvulsiva (ECT). Alcuni farmaci possono interagire con Paroxetina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anorexiants (ad esempio, fentermina), cimetidina, derivati ​​fenfluramina (ad esempio, Dexfenfluramina), linezolid, litio, MAO (ad esempio, fenelzina), metoclopramide, nefazodone, selegilina, la serotonina 5-HT 1 agonisti del recettore (ad esempio, sumatriptan), sibutramina, SNRI (ad esempio, venlafaxina), un altro SSRI (ad esempio, fluoxetina), iperico, tramadolo, trazodone, o triptofano, perché gli effetti collaterali gravi, come ad esempio una reazione che può includere febbre, rigidità muscolare, variazioni della pressione arteriosa, alterazioni dello stato mentale, confusione , irritabilità, agitazione, delirio, o coma, si può verificare Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), aspirina o farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, l'ibuprofene), perché il rischio di sanguinamento, tra cui sanguinamento dello stomaco, può essere aumentata Diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché il rischio di bassi livelli di sodio nel sangue possono essere aumentate Antiaritmici (per esempio, flecainide, propafenone, chinidina), H 1 antagonisti (ad esempio, astemizolo, terfenadina), o fenotiazine (ad esempio, clorpromazina, tioridazina), in quanto si possono verificare gravi problemi cardiaci, tra cui battito cardiaco irregolare, Cyproheptadine, inibitori della proteasi HIV (ad esempio, ritonavir), fenobarbital, fenitoina o perché può diminuire l'efficacia di Paroxetina Aripiprazolo, atomoxetina, clozapina, fluoxetina, pimozide, prociclidina, risperidone, teofillina, o antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Paroxetina Digossina o tamoxifene perché la loro efficacia può essere diminuita da paroxetina. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Paroxetina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Paroxetina può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela paroxetina. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non bere alcolici durante l'assunzione di Paroxetina. Verificare con il proprio medico prima di usare farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Paroxetina; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. Diverse settimane può passare prima che i sintomi migliorano. NON prendere più della dose raccomandata, modificare la dose, o utilizzare Paroxetina più a lungo di quanto prescritto, senza essersi consultato con il medico. Bambini, adolescenti e giovani adulti che assumono paroxetina possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Strettamente guardare tutti i pazienti che assumono paroxetina. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi come umore depresso; ansioso, irrequieto, o il comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. Se il medico ti dice di smettere di prendere Paroxetina, dovrai aspettare per diverse settimane prima di iniziare a prendere alcuni altri medicinali (ad esempio, MAO, nefazodone). Chiedi al tuo medico quando si dovrebbe iniziare a prendere i nuovi farmaci dopo aver interrotto l'assunzione di Paroxetina. Paroxetina può raramente causare un prolungato, dolorosa. Ciò potrebbe accadere anche quando non si hanno rapporti sessuali. Se questo non viene trattata subito, potrebbe portare a problemi sessuali permanenti come l'impotenza. Rivolgersi al proprio medico se questo accade. Sindrome serotoninergica è una sindrome probabilmente fatale che può essere causata da paroxetina. Il rischio può essere maggiore se si prende Paroxetina con alcuni altri farmaci (ad esempio, "triptani," IMAO). I sintomi possono includere agitazione; confusione; allucinazioni; coma; febbre; veloce o irregolare battito cardiaco; tremore; sudorazione eccessiva; e nausea, vomito o diarrea. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Sindrome neurolettica maligna (NMS) è una sindrome probabilmente fatale che può essere causata da paroxetina. Il rischio può essere maggiore se Paroxetina è usato con alcuni altri farmaci chiamati antipsicotici (ad esempio, aripiprazolo, risperidone). I sintomi possono essere simili a sindrome serotoninergica e possono includere febbre, rigidità muscolare, cambiamenti di pressione sanguigna, e alterazioni dello stato mentale. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Utilizzare Paroxetina con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare i livelli di sodio a bassa nel sangue. Si consiglia cautela quando si utilizza Paroxetina nei bambini; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare un aumento del rischio di pensieri e azioni suicide. Paroxetina può causare variazioni di peso. I bambini e gli adolescenti possono avere bisogno di regolari controlli di peso e di crescita, mentre prendono paroxetina. Gravidanza e allattamento: Paroxetina può causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Paroxetina durante la gravidanza. Paroxetina si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Paroxetina, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Ansia; visione offuscata; stipsi; diminuzione del desiderio sessuale o la capacità; diarrea; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; gas; aumento della sudorazione; aumento della minzione; perdita di appetito; nausea; nervosismo; intorpidimento o formicolio della cute; mal di stomaco; difficoltà di concentrazione; disturbi del sonno; debolezza; sbadigliando. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); comportamento bizzarro; feci scure o con sangue; dolore al petto; confusione; diminuzione della concentrazione; diminuito coordinamento; riflessi esagerati; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; allucinazioni; perdita di memoria; agitazione insorgenza o peggioramento, attacchi di panico, aggressività, impulsività, irritabilità, ostilità, esagerata sensazione di benessere, irrequietezza, o incapacità a stare fermo; squillo persistente o grave nelle orecchie; persistente, erezione dolorosa; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; convulsioni; ansia grave o persistente o dormire problemi; mal di testa o vertigini grave o persistente; significativa perdita di peso; mal di stomaco; pensieri suicidi o tentativi; tremore; ecchimosi o sanguinamento; cambiamenti insoliti o gravi mentali o dell'umore; debolezza insolite; cambiamenti di visione; peggioramento della depressione. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.