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INDICAZIONI Considerare attentamente i potenziali benefici e rischi di Naprosyn, EC-Naprosyn, Anaprox o Anaprox DS e altre opzioni di trattamento prima di decidere di utilizzare Naprosyn, EC-Naprosyn, Anaprox Anaprox o DS. Utilizzare la dose minima efficace per il minor tempo coerente con i propri obiettivi ricovero (vedi AVVERTENZE: sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione). Naproxen come Naprosyn, EC-Naprosyn, Anaprox o Anaprox DS è indicato: Per il sollievo dei segni e dei sintomi dell'artrite reumatoide Per il sollievo dei segni e sintomi di osteoartrite Per il sollievo dei segni e dei sintomi della spondilite anchilosante Per il sollievo dei segni e sintomi di artrite giovanile Naproxen come sospensione naproxen è raccomandato per l'artrite reumatoide giovanile per ottenere la massima flessibilità di dosaggio in base al peso del paziente. Naproxen come Naprosyn, Anaprox Anaprox e DS e 'anche indicato: Per il sollievo dei segni e sintomi di tendinite Per il sollievo dei segni e sintomi di borsite Per il sollievo dei segni e dei sintomi della gotta acuta Per la gestione del dolore Per la gestione della dismenorrea primaria EC-Naprosyn non è raccomandato per il trattamento iniziale del dolore acuto, perché l'assorbimento di naproxene è in ritardo rispetto ad assorbimento da altri prodotti contenenti naproxene (vedi Farmacologia Clinica. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Considerare attentamente i potenziali benefici e rischi di Naprosyn, EC-Naprosyn, Anaprox Anaprox e DS e altre opzioni di trattamento prima di decidere di utilizzare Naprosyn, EC-Naprosyn, Anaprox Anaprox e DS. Utilizzare la più bassa dose efficace per il minor tempo coerente con i propri obiettivi di trattamento del paziente (vedi AVVERTENZE, sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione). Dopo aver osservato la risposta alla terapia iniziale con Naprosyn, EC-Naprosyn, Anaprox Anaprox o DS, la dose e la frequenza dovrebbero essere adattati per soddisfare le esigenze di un singolo paziente. Diversi dosaggi e formulazioni (cioè compresse, sospensioni) del farmaco non sono necessariamente bioequivalenti. Questa differenza deve essere tenuto in considerazione quando si cambia formulazione. Anche se Naprosyn, EC-Naprosyn, Anaprox Anaprox e DS tutte circolano nel sangue come naproxene, hanno differenze farmacocinetiche che possono influenzare l'insorgenza d'azione. L'insorgenza di sollievo dal dolore può iniziare entro 30 minuti nei pazienti che assumono il naprossene sodico e entro 1 ora nei pazienti trattati con naproxene. Poiché EC-naprosyn dissolve nel piccolo intestino piuttosto che nello stomaco, l'assorbimento del farmaco è in ritardo rispetto alle altre formulazioni naproxene (vedi FARMACOLOGIA CLINICA). La strategia consigliata per iniziare la terapia è quello di scegliere una formulazione ed un dosaggio iniziale probabilità di essere efficace per il paziente e quindi regolare il dosaggio in base all'esame del beneficio e / o eventi avversi. Una dose inferiore deve essere presa in considerazione in pazienti con insufficienza renale o epatica o in pazienti anziani (vedi AVVERTENZE; epatotossicità e Renal tossicità e iperkaliemia e PRECAUZIONI;.. Geriatric Usa). pazienti geriatrici Gli studi indicano che, sebbene la concentrazione plasmatica totale di naproxen è invariato, la frazione non legata di plasma naproxen è aumentata negli anziani. Si consiglia cautela quando sono necessarie alte dosi e qualche aggiustamento del dosaggio può essere necessaria nei pazienti anziani. Come con altri farmaci utilizzati negli anziani, è prudente utilizzare la più bassa dose efficace. I pazienti affetti da moderata a grave insufficienza renale Naproxen contenenti prodotti non sono raccomandati per l'uso in pazienti con moderata a grave compromissione renale e grave (clearance della creatinina & lt; 30 ml / min) (vedi AVVERTENZE effetti renali.). Artrite reumatoide, osteoartrite e spondilite anchilosante 250 mg o 375 mg o 500 mg Per mantenere l'integrità del rivestimento enterico, la tavoletta EC-Naprosyn non deve essere rotto, schiacciato o masticato durante l'ingestione. Durante la somministrazione a lungo termine, la dose di naprossene può essere aumentata o diminuita a seconda della risposta clinica del paziente. Una dose giornaliera inferiore può bastare per la somministrazione a lungo termine. Le dosi mattina e sera non devono essere uguali per dimensioni e la somministrazione del farmaco più frequentemente di due volte al giorno non è necessario. Nei pazienti che tollerano bene dosi inferiori, la dose può essere aumentata a naprossene 1500 mg / giorno per periodi limitati di fino a 6 mesi quando è richiesto un elevato livello di attività antiinfiammatoria / analgesica. Quando si trattano questi pazienti con naprossene 1500 mg / giorno, il medico deve osservare sufficienti un aumento dei benefici clinici per compensare il potenziale aumento del rischio. Le dosi mattina e sera non devono essere uguali per dimensioni e la somministrazione del farmaco più frequentemente di due volte al giorno generalmente non fare la differenza nella risposta (vedi FARMACOLOGIA CLINICA). Artrite giovanile Naprosyn Le compresse non può consentire la titolazione della dose necessaria flessibilità nei pazienti pediatrici affetti da artrite giovanile. Una formulazione liquida può essere più appropriato. Nei pazienti pediatrici, dosi di livelli plasmatici 5 mg / kg / die prodotti di naprossene simili a quelli osservati negli adulti che assumono 500 mg di naproxene (vedi FARMACOLOGIA CLINICA). La dose totale giornaliera raccomandata di naproxene è di circa 10 mg / kg in 2 dosi divise. La metà della compressa 250 mg sarà necessario per dosaggio bambini inferiore peso. La somministrazione di compresse Naprosyn non è adatto per bambini di peso inferiore a 25 kg. La dose totale giornaliera raccomandata di naproxene è di circa 10 mg / kg in 2 dosi divise (cioè 5 mg / kg due volte al giorno). Una tazza di misura marcata nel & frac12; incrementi cucchiaino e 2,5 millilitri è fornito con la sospensione naprossene. La seguente tabella può essere utilizzata come guida per il dosaggio di sospensioni naproxen: 7.5 ml (1 & frac12; TSP) due volte al giorno Gestione del dolore, dismenorrea primaria, ed acuta tendinite e borsiti La dose iniziale raccomandata è di 550 mg di naprossene sodico come Anaprox / Anaprox DS seguiti da 550 mg ogni 12 ore o 275 mg ogni 6 a 8 ore, come richiesto. La dose giornaliera totale iniziale non deve superare i 1375 mg di naproxene sodico. Successivamente, la dose giornaliera totale non deve superare i 1100 mg di naproxene sodico. Perché il sale sodico del naproxen viene assorbito più rapidamente, Anaprox / Anaprox DS è consigliata per la gestione delle condizioni dolorose acute quando pronta insorgenza di sollievo dal dolore è desiderato. Naprosyn può anche essere usato ma EC-Naprosyn non è raccomandato per il trattamento iniziale del dolore acuto a causa dell'assorbimento di naproxene è in ritardo rispetto ad altri prodotti contenenti naproxene (vedi Farmacologia Clinica. Indicazioni e impiego). acuta gotta La dose iniziale raccomandata è di 750 mg di Naprosyn seguita da 250 mg ogni 8 ore fino a quando l'attacco si è placata. Anaprox può essere utilizzato anche a una dose iniziale di 825 mg seguita da 275 mg ogni 8 ore. EC-Naprosyn non è raccomandato a causa del ritardo nella assorbimento (vedi FARMACOLOGIA CLINICA). FORNITURA Naprosyn Compresse 250 mg. tondo, giallo, biconvessa, con inciso NPR LE 250 su un lato e ha ottenuto dall'altro. Confezionato in bottiglie resistenti alla luce di 100. 100 del (bottiglia): NDC 0004-6313-01. 375 mg. rosa, ovali biconvesse, con inciso NPR LE 375 su un lato. Confezionato in bottiglie resistenti alla luce di 100. 100 del (bottiglia): NDC 0004-6314-01. 500 mg. giallo, a forma di capsula, con inciso NPR LE 500 su un lato e ha ottenuto dall'altro. Confezionato in bottiglie resistenti alla luce di 100. 100 del (bottiglia): NDC 69437-316-01. Conservare a 15 & deg; a 30 & deg; C (59 & deg; a 86 & deg; F) in contenitori ben chiusi; dispensare in contenitori resistenti alla luce. EC-Naprosyn compresse Delayed-Stampa 375 mg. , compresse rivestite biconvesse ovali bianchi impressi con NPR CE 375 su un lato. Confezionato in bottiglie resistenti alla luce di 100. 100 del (bottiglia): NDC 69437-415-01. 500 mg. bianchi, compresse rivestite oblunghe con impresso NPR EC 500 su un lato. Confezionato in bottiglie resistenti alla luce di 100. 100 del (bottiglia): NDC 69437-416-01. Conservare a 15 & deg; a 30 & deg; C (59 & deg; a 86 & deg; F) in contenitori ben chiusi; dispensare in contenitori resistenti alla luce. Anaprox Compresse Il naprossene sodico 275 mg. luce blu, di forma ovale, incisa con NPS-275 su un lato. Confezionato in bottiglie da 100. 100 del (bottiglia): NDC 0004-6202-01. Conservare a 15 & deg; a 30 & deg; C (59 & deg; a 86 & deg; F) in contenitori ben chiusi. Anaprox DS Compresse: sodio naprossene 550 mg: blu scuro, oblunghe a forma, inciso con NPS 550 su un lato e ha ottenuto su entrambi i lati. Confezionato in bottiglie da 100. 100 del (bottiglia): NDC 69437-203-01. Conservare a 15 & deg; a 30 & deg; C (59 & deg; a 86 & deg; F) in contenitori ben chiusi. Prodotto per: Atnahs Pharma US Ltd Miles grigio Road, Basildon Essex SS14 3FR Regno Unito. Distribuito da: Canton Laboratories, LLC Alpharetta, GA 30004-5945 Stati Uniti Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2016/05/26
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